cutáneas

Authors

  • Moraima del Carmen Martínez Medrano Corporación Universitaria Rafael Núñez
  • Diana Carolina Orozco Vanegas Universidad Militar Nueva Granada
  • Lina Maryudi Rodriguez López Universidad del Tolima
  • Andrea Carolina Jaime Aguirre Universidad Pedagogíca y tecnológica de Colombia
  • Andrea Paola Bonfante Mendoza Universidad de Cartagena

Keywords:

Covid-19, SARS CoV- 2, Cirugía Mayor, Cirugía Menor, Cirugía Ambulatoria, Cirugía De Urgencia., Covid 19, SARS CoV-2, Major Surgery, Minor Surgery, Outpatient Surgery, Emergency Surgery.

Abstract

Neurocutaneous disorder is a condition that directly affects the nervous system and
the skin and are related with a multitude of clinic manifestations, which evidence,
the importance of an appropriate patient history (anamnesis) and approach for
a successful diagnosis. Although it is true, this disorder is strongly related with
multiple sickness consequently its expressiveness varies. Amongst the most
frequently pathologies and subject related, it was found Neurocutaneous Syndrome
such as the Tuberous Sclerosis (TSC), Neurofibromatosis (NF) Type 1 and Type 2,
Schwannomatosis and Sturge-Weber Syndrome. In this article, we will talk about the
most frequent neurocutaneous disorder with its principal clinical characteristics
and its clinical approach for an accurate diagnosis and rehabilitation, especially a
whole section is concentrated on Neurofibromatosis (NF).

Author Biography

Moraima del Carmen Martínez Medrano, Corporación Universitaria Rafael Núñez

Neurocutaneous disorder is a condition that directly affects the nervous system and
the skin and are related with a multitude of clinic manifestations, which evidence,
the importance of an appropriate patient history (anamnesis) and approach for
a successful diagnosis. Although it is true, this disorder is strongly related with
multiple sickness consequently its expressiveness varies. Amongst the most
frequently pathologies and subject related, it was found Neurocutaneous Syndrome
such as the Tuberous Sclerosis (TSC), Neurofibromatosis (NF) Type 1 and Type 2,
Schwannomatosis and Sturge-Weber Syndrome. In this article, we will talk about the
most frequent neurocutaneous disorder with its principal clinical characteristics
and its clinical approach for an accurate diagnosis and rehabilitation, especially a
whole section is concentrated on Neurofibromatosis (NF).

References

Alexandre G. Troullioud Lucas, Magda D. Méndez. Síndromes neurocutaneos, 10 de octubre del 2020.2.

De Bella K, Szudek J, Marshall J.Use of the National Institutes of Health Zriteria for diagnosis of neurofibromatosis 1 in children. Pediatrics 2020;105: 608-614.

Puttgen KB, Lin DD.Neurocutaneous vascular syndromes.Childs Nerv Syst. 2020.

Yale Medical Group. 2019 Yale School of Medicine.

Belmar P, Boixeda P, Baniandrés O, Fernández-Lorente M, Arrazola JM. Seguimiento a largo plazo de angiofibromas tratados con láser de CO2 en 23 pacientes con esclerosis tuberosa. Actas Dermo- Sifiliogr. 2019. La migración neuroblástica: aspectos embriológicos y mecanismos”. Sarta. Ev. Neurology 2018;27 (156): 242-246.

Orlow SJ. Congenital disorders of hypopigmentation. Semin. Dermatol. [fecha de acceso 12 noviembre 2019];14:27-32.

Technosite (Fundación ONCE). Neurofibromatosis. Boletin Salud noviembre 2019. http://www.trabucom.com/Discapnet.mht .

Roach ES. Diagnosis and management of neurocutaneous syndromes. Sem Neurol 1988; 8:83-96.Nov 2019.

Pascual-Castroviejo I, Pascual-Pascual SI, Velazquez-Fragua R. Sturge-Weber syndrome: study of 55 patients. Can J Neurol Sci 2018;35:301-307.

Gómez MR, Bebin EM. Sturge-Weber Syndrome. In: Butterworths Boston. Neurocutaneous Diseases: A Practical Approach. Enero 2019.

Pascual-Castroviejo I. Neurofibromatosis. Fundación ONCE edit. Madrid: Gráfica Monterreina 2019. Revista Cubana de Medicina General Integral 2018;29(3):325-335,http://scielo.sld.cu334.

Rufo-Campos M, Rufo-Muñoz M. Trastornos neurocutáneos. Pediatr Integral 2018;VII(8):603-613.

Maria BL, Deidrick KM, Roach ES, Gutmann DH. Tuberous sclerosis complex: pathogenesis, diagnosis, strategies, therapies, and future research directions. J Child Neurol. 2018 Sep;19(9):632-42.

Ruggieri VL, Arberas CL. Fenotipos conductuales. Patrones neuropsicologicos biologicamente determinados. Servicio de Neurologia, Hospital J.P. Garrahan, Buenos Aires, Argentina. Rev Neurol 2016 Aug 1-15;37(3):239-53.

Puig Sanz L. Síndromes neurocutáneos.En: Moraga Llop FA. Protocolos de Dermatología. Asociación Española de Pediatría (on line). 2007. [ Consultado: 26 de junio de 2016].

Burneo JG. Manejo de autoagresión en esclerosis tuberosa con risperidona. Revista Neurología. Junio2018, 34(4):397-8. URL disponible en: http://www.neurologia.com/pdf/Web/3404/m040397.pdf

Thiele EA. Managing epilepsy in tuberous sclerosis complex. J Child Neurol. MMWR [en línea] 2004 Sep; [fecha de acceso 27 de noviembre de 2015]; 19(9):680-6. Disponible en: http://www.infodoctor.org/www/esclerosistuberosa.htm.

Ridler K, Suckling J, Higgins N, Bolton P, Bullmore E. Standardized whole brain mapping of tubers and subependymal nodules in tuberous sclerosis complex. J ChildNeurol. Junio 2015.

Jiménez C, Benito B, Sánchez F. Rabdomiomas cardiacos en la esclerosis tuberosa: manifestaciones clínicas y evolución de 18 casos diagnosticados en la infancia. An. Esp. Pediatr. MMWR [en línea] 2015.

Miranda C, Muñoz C, Buendía H, Aranda F, Erdmenger O, Ramírez M. Rabdomioma gigante intracardiaco en la etapa neonatal. Reporte de un caso. Arch. Cardiol. Mex. MMWR [On linea] 2014 Jan-Mar [fecha de acceso 27 de noviembre de 2014];74(1):49-52.

Gutiérrez G, Mansilla A, Rubio F, Martínez AP, Villar J, Ferrón A. Angiomiolipomarenal gigante. Actas Urol. Esp. Nov 2015.

Álvarez-Rodríguez E, Torres-Garate R, Rojano M, Gutiérrez L, Maroto R, Lozano.T. Angiomiolipomatosis renal y esclerosis tuberosa. An Med Interna MMWR [en línea] 2015.

Azze Pavón MA, Rodríguez García R, Saínz Ballesteros J, Portales Pérez R, Aboy Capote L, Echavarría Miyares J. Esclerosis tuberosa y angiomiolipomas múltiples del riñón. VI Congreso Virtual Iberoamericano de Anatomía Patológica.[fecha de acceso 16 de agosto de 2015] (on line) Disponible en: http://conganat.uninet.edu/6CVHAP/autores/trabajos/T296

Zaroff CM, Isaacs K. Neurocutaneous syndromes: behavioral features. Epilepsy Behav 2015; 7:133-142.

Mencia-Gutiérrez E, Gutiérrez -Díaz E, Ricoy JR, Saenz-Madrazo N. Lesiones palpebrales y cutáneas como única manifestación de esclerosis tuberosa. Arch. Soc.Esp. Oftalmol. MMWR [en línea] 2015 Aug.

Bernard Ackerman. Histology diagnosis of inflammatory skin diseases. Second edition. Williams y Wilkins 1997.

Palencia-Luaces R. Síndromes neurocutáneos en la infancia. Secretariado de Publicaciones e Intercambio Científico Universidad de Valladolid ed. Salamanca: Gráficas Verona. 1998.

Méndez Sánchez TJ, Otero Alba IC, García García R, Pérez Tamayo B. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso. Rev. Cubana Oftalmol.MMWR, enero 2015.

Ritter CL. Chromosome mosaicism in hypomelanosis of Ito. AJMG1990:35:14.MMWR [en línea] 2012 [fecha de acceso 16 de agosto de 2013]; 129 (1). Disponible en: http://www.sld.cu/revistas/san/vol7_4_02/san12402.pdf

Troullioud Lucas AG, Mendez MD. Neurocutaneous Syndromes. En: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020.

Ruggieri M, Polizzi A, Marceca GP, Catanzaro S, Praticò AD, Di Rocco C. Introduction to phacomatoses (neurocutaneous disorders) in childhood. Childs Nerv Syst. 2020;36(10):2229–68.

Jafry M, Sidbury R. RASopathies. Clin Dermatol. 2020;38(4):455–61.

Engelhard SB, Kiss S, Gupta MP. Retinal manifestations of the neurocutaneous disorders. Curr Opin Ophthalmol. 2020;31(6):549–62.

Ferner RE, Gutmann DH. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): diagnóstico y manejo. Handb Clin Neurol. 2013; 115 : 939-55. [ PubMed ]

Korf BR, Bebin EM. Trastornos neurocutáneos en niños. Pediatr Rev. 2017 Mar; 38 (3): 119-128. [ PubMed ]

Tiwari R, Singh AK. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 10 de agosto de 2020. Neurofibromatosis Type 2. [ PubMed ]

Zamora EA, Aeddula NR. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 1 de diciembre de 2020. Esclerosis tuberosa. [ PubMed ]

Jha SK, MD Méndez. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 16 de noviembre de 2020. Cafe Au Lait Macules. [ PubMed ]

Senthilkumar VA, Tripathy K. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 10 de agosto de 2020. Lisch Nodules. [ PubMed ]

Rosenbaum T, Wimmer K. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y tumores asociados. Klin Padiatr. 2014 Nov; 226 (6-7): 309-15. [ PubMed ]

Chung CWT, Lawson JA, Sarkozy V, Riney K, Wargon O, Shand AW, Cooper S, King H, Kennedy SE, Mowat D. Detección temprana del complejo de esclerosis tuberosa: una oportunidad para mejorar el resultado del neurodesarrollo. Pediatr Neurol. 2017 Nov; 76 : 20-26. [ PubMed ]

Ferner RE, Gutmann DH. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): diagnóstico y manejo. Handb Clin Neurol. 2013; 115 : 939-55. [PubMed ]

Korf BR, Bebin EM. Trastornos neurocutáneos en niños. Pediatr Rev. 2017 Mar; 38 (3): 119-128. [ PubMed ]

Tiwari R, Singh AK. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 10 de agosto de 2020.Neurofibromatosis Type 2. [ PubMed ]

Zamora EA, Aeddula NR. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 1 de diciembre de 2020. Esclerosis tuberosa. [ PubMed ]

Jha SK, MD Méndez. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 16 de noviembre de 2020. Cafe Au Lait Macules. [ PubMed ]

Senthilkumar VA, Tripathy K. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): 10 de agosto de 2020. Lisch Nodules. [ PubMed ]

Rosenbaum T, Wimmer K. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y tumores asociados. Klin Padiatr. 2014 Nov; 226 (6-7): 309-15. [ PubMed ]

Chung CWT, Lawson JA, Sarkozy V, Riney K, Wargon O, Shand AW, Cooper S, King H, Kennedy SE, Mowat D. Detección temprana del complejo de esclerosis tuberosa: una oportunidad para mejorar el resultado del neurodesarrollo. Pediatr Neurol. 2017 Nov; 76 : 20-26. [ PubMed ]

Published

2021-07-27 — Updated on 2025-11-10

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How to Cite

Martínez Medrano, M. del C., Orozco Vanegas, D. C., Rodriguez López, L. M. ., Jaime Aguirre, A. C., & Bonfante Mendoza, A. P. (2025). cutáneas. Scientific and Educational Medical Journal, 1(3), 5 -17. Retrieved from https://www.medicaljournal.com.co/mj/article/view/45 (Original work published July 27, 2021)

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